英文名稱:Anti-TAP1?
中文名稱:ATP結合轉運因子1抗體(TAP1)
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應:人、大鼠、小鼠、雞、牛、馬?
產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分 子 量:87kDa
?細胞定位:細胞漿
狀態:凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human TAP1:501-600/808
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
?別 名:ABC transporter MHC 1; ABC17; ABCB 2; ABCB2; Antigen peptide transporter 1; APT 1; APT1; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 2; ATP binding cassette sub family B member 2; ATP binding cassette transporter; D6S114E; FLJ26666; FLJ41500; Peptide supply factor 1; Peptide transporter involved in antigen processing 1; Peptide transporter PSF 1; Peptide transporter PSF1; Peptide transporter TAP 1; Peptide transporter TAP1; PSF 1; PSF1; RING 4; RING4; TAP 1; TAP1*0102N; TAP1N; Transporter 1 ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP); Transporter 1 ATP binding cassette sub family B; Transporter 1 ATP Binding Cassette Sub-Family B; Transporter associated with antigen processing; Transporter ATP binding cassette major histocompatibility complex 1; Y3; TAP1_HUMAN.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
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產品介紹
由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結合盒(ABC)轉運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族(abc1,mdr/tap,mrp,ald,oabp,gcn20,white)。這種蛋白是MDR/TAP亞家族的成員。MDR/TAP亞家族成員參與多藥耐藥。該基因編碼的蛋白質參與將降解的細胞溶質肽泵送穿過內質網進入I類分子聚集的膜結合室。該基因突變可能與強直性脊柱炎、胰島素依賴性糖尿病和腹腔疾病有關。
功能:
參與抗原從細胞質到內質網的轉運,與MHC類分子結合。也可作為MHC I類折疊的后階段的分子支架,即肽的結合。新生的mhcclass i分子通過tapasin與tap結合。被單純皰疹病毒ICP47蛋白的價鍵結合抑制,從而阻斷TAP的肽結合位點。被人巨細胞病毒US6糖蛋白抑制,這種糖蛋白結合TAP復合物的腔側,通過特異性阻斷與TAP1的ATP結合來抑制肽易位,并阻止由肽結合引起的TAP的信息重排。被人腺病毒E3-19K糖蛋白抑制,這種糖蛋白結合TAP復合物并充當一種tapasin抑制劑,防止mhc類/tap結合。tap1的表達被人類蛋白barr病毒vil-10蛋白下調,從而影響肽向內質網的轉運和隨后由mhc I類分子進行的肽釋放。
子單元:
TAP1和TAP2的異二聚體。與愛潑斯坦病毒BNLF2A相互作用,與PSMB5和PSMB8相互作用。
亞細胞位置:
內質網膜;多道膜蛋白。注=跨膜段似乎在膜中形成apore。
疾?。?/span>
裸淋巴細胞綜合征1(BLS1)【MIM:604571】:Hlaclass I缺乏。與2型和3型單純淋巴細胞綜合征(以早發型嚴重合并免疫缺乏為特征)相反,I類抗原缺乏癥在出生后的初幾年中不伴有特殊的病理表現。尚未描述全身感染。慢性細菌感染,通常始于生命的頭十年,僅限于呼吸道。注=該疾病是由影響該條目所代表基因的突變引起的。
相似性:
屬于ABC轉運蛋白超家族。ABC系列。MHC肽輸出子家族(TC3.A.1.209)。
包含1個ABC跨膜1型域。
包含1個ABC Transporter域。
重要提示:
本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。
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組織/細胞:大鼠淋巴組織;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;
抗原提?。簷幟仕峋彌_液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;
孵育:抗TAP1多克隆抗體,未結合1:200,4°C下過夜,然后與二級抗體結合,DAB染色。
公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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熒光素標記囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體IgG |
熒光素標記?;o酶A硫酯酶8抗體IgG |
熒光素標記溶血磷脂酸?;D移酶β抗體IgG |
熒光素標記溶血磷脂酸?;D移酶D抗體IgG |
熒光素Alexa Fluor 555標記CD105IgG |