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產品名稱:

磷酸化Ack1抗體

產品型號: 產品時間: 2023-03-08
該基因編碼一種酪氨酸激酶,該激酶以GTP結合形式結合CDC42hs,磷酸化Ack1抗體(GAP)刺激的GTPase活性。這種結合是由47個氨基酸C末端的*序列介導到一個sh3結構域。該蛋白可能參與維持cdc42hs的GTP結合活性形式的調節機制,并與酪氨酸磷酸化信號轉導途徑直接相連。幾個選擇性剪接的轉錄變異體已經從這個基因中鑒定出來。

產品概述

英文名稱:Anti-Phospho-Ack1 (Tyr284)?

中文名稱:磷酸化Ack1抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛?

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量:115kDa

?細胞定位:細胞核 細胞漿 細胞膜

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Ack1 around the phosphorylation site of Tyr284:DH(p-Y)VM

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Acetate kinase 1; Acetokinase 1; Activated CDC42 kinase 1; Activated Cdc42 associated kinase 1; Activated p21cdc42Hs kinase; Tyrosine kinase non receptor 2; Tyrosine kinase non-receptor protein 2; non-receptor protein tyrosine kinase ACK; ACK; TNK 2; Tnk2; ACK1; FLJ44758; FLJ45547; ACK 1; ACK-1; ACK1_RAT; Activated p21cdc42Hs kinase; FLJ44758; FLJ45547; Tyrosine kinase non receptor protein 2; p21cdc42Hs.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

該基因編碼一種酪氨酸激酶,該激酶以GTP結合形式結合CDC42hs,并抑制CDC42hs固有和GTPase激活蛋白(GAP)刺激的GTPase活性。這種結合是由47個氨基酸C末端的*序列介導到一個sh3結構域。該蛋白可能參與維持cdc42hs的GTP結合活性形式的調節機制,并與酪氨酸磷酸化信號轉導途徑直接相連。幾個選擇性剪接的轉錄變異體已經從這個基因中鑒定出來,但只有兩個轉錄變異體的全長性質已經確定。[由參考文獻7提供]

 

功能:

與細胞擴散和遷移、細胞存活、細胞生長和增殖有關的非受體酪氨酸蛋白和絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。將細胞外信號轉導到細胞溶質和核效應器。磷酸化AKT1、AR、MCF2、WASL和WWOX。通過與表皮生長因子受體(egfr)和網格蛋白結合,參與販運和網格蛋白介導的內吞作用。結合多泛素和單泛素并調節配體誘導的表皮生長因子受體降解,從而促進表皮生長因子受體在早期內體的限制膜上的積累。通過bcar1磷酸化介導cdc42依賴性細胞遷移的cdc42下游效應器。可能與成人突觸功能和可塑性以及大腦發育有關。通過在“tyr-176”上磷酸化來激活AKT1。磷酸化‘tyr-267’和‘tyr-363’上的ar,從而促進其向雄激素反應增強劑(ARES)的招募。磷酸化“Tyr-287”上的wwox。磷酸化mcf2,從而增強其作為鳥嘌呤核苷酸交換因子(gef)對rho家族蛋白質的活性。有助于控制AXL受體水平。通過負性調節腫瘤抑制因子(如WWOX)和正性調節原生存因子(如AKT1和AR)來賦予癌細胞轉移特性并促進腫瘤生長(通過相似性)。

 

子單元:

同二聚體。與CDC42相互作用。與CSPG4交互(激活)。與MERTK相互作用(激活);刺激自磷酸化。可與hsp90ab1相互作用(磷酸化);維持激酶活性。與NPHP1相互作用。與snx9交互(通過sh3域)。與SRC交互(通過SH2和SH3域)。與表皮生長因子受體相互作用,這種相互作用依賴于表皮生長因子受體的刺激和激酶活性。與AKT1相互作用(通過激酶域)。由CDC42、CRK、TNK2和BCAR1/P130CAS組成的膠原刺激復合物的一部分。通過sh3域與bcar1/p130cas交互。與grb2和許多受體酪氨酸激酶(rtk)形成復合物,包括ltk、axl或pdgfrl,其中grb2通過tnk2促進rtk的募集。與NEDD4交互(通過WW3域)。NEDD4L和EGF促進了與NEDD4的聯系(通過相似性)。

 

亞細胞位置:

細胞膜(通過相似性)。核(通過相似性)。內體(通過相似性)。細胞連接,粘附連接(通過相似性)。胞質囊膜;外周膜蛋白;胞質側(通過相似性)。胞質小泡,包被網格蛋白的小泡(通過相似性)。膜,網格蛋白涂層的坑(通過相似性)。注=在膜和核中均發現Tyr-284磷酸化形式。與表皮生長因子受體共同定位于內體。核易位依賴于CDC42(通過相似性)。

 

組織特異性:

Tyr-284磷酸化形式在進展期乳腺癌中的表達顯著增加,即正常到增生(adh)、原位導管癌(dcis)、浸潤性導管癌(idc)和淋巴結轉移(lnmm)階段。在前列腺癌的進展階段,它也顯示出顯著的表達增加。

 

翻譯后修改:

自磷酸化調節激酶活性。Tyr-518上的磷酸化是與SRC相互作用所必需的,并且在與網格蛋白包衣坑相關的過程中觀察到(通過相似性)。

NEDD4和NEDD4L可誘導多泛素的降解,且降解依賴于溶酶體(通過相似性)。

 

相似性:

屬于蛋白激酶超家族。Tyr蛋白激酶家族。

包含1個蛋白激酶域。

包含1個SH3域。

包含1個UBA域。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

?Ack 1分子是一組促進酪氨酸激酶生長的家族成員,該蛋白與腫瘤分裂、生長、轉移起到很重要的作用,可加速惡性腫瘤的浸潤。

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公司優勢:
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