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產品名稱:

低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體(ARH)

產品型號: 產品時間: 2023-03-08
低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體(ARH)該基因編碼的蛋白質是一種含磷酸酪氨酸結合(PTD)域的細胞溶質蛋白質。PTD結構域與LDL受體胞質尾部相互作用。該基因突變導致低密度脂蛋白受體功能紊亂,導致常染色體隱性高膽固醇血癥。

產品概述

英文名稱:Anti-ARH?

中文名稱:低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體(ARH)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔、羊?

產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:34kDa

?細胞定位:細胞漿

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARH/LDL receptor adaptor protein:41-140/308

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ARH; ARH GENE; ARH_HUMAN; ARH1; ARH2; Autosomal recessive hypercholesterolemia protein; FHCB1; FHCB2; LDL receptor adaptor protein; Ldlrap1; Low density lipoprotein receptor adapter protein 1.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

該基因編碼的蛋白質是一種含磷酸酪氨酸結合(PTD)域的細胞溶質蛋白質。PTD結構域與LDL受體胞質尾部相互作用。該基因突變導致低密度脂蛋白受體功能紊亂,導致常染色體隱性高膽固醇血癥。

 

功能:

在肝細胞和淋巴細胞等極化細胞中,LDL受體(LDLR)的有效內吞所需的銜接蛋白(網格蛋白相關分選蛋白(CLASP)),但在非極化細胞(成纖維細胞)中則不需要??赡苁堑兔芏戎鞍捉Y合和內化所必需的,但不可能是包膜坑中受體聚集所必需的。可通過穩定受體與小坑結構成分之間的相互作用,促進包膜小坑中的小坑和小坑-小坑復合物的內細胞順式。也可能參與其他LDLR家庭成員的內部化。結合到磷酸肌醇,它調節網格蛋白芽在細胞表面的組裝。

 

子單元:

與LDLR交互。與可溶性網格蛋白三聚體結合。與AP2B1相互作用;該相互作用介導與AP-2復合體的關聯。與VLDLR交互

 

亞細胞位置:

細胞質。

 

組織特異性:

在腎臟、肝臟和胎盤中高水平表達,在大腦、心臟、肌肉、結腸、脾臟、腸、肺和白細胞中檢測到較低水平。

 

翻譯后修改:

磷酸化的DNA損傷,可能由ATM或ATR。

 

疾?。?/span>

LDLRAP1缺陷是常染色體隱性高膽固醇血癥(ARH)的原因[MIM:603813]。ARH是一種由肝內低密度脂蛋白受體(LDLR)缺陷內化引起的疾病。ARH具有家族性高膽固醇血癥(FH)[MIM:143890]純合子的臨床特征,包括血漿低密度脂蛋白膽固醇(LDL)嚴重升高、結節性和肌腱黃原瘤以及過早動脈粥樣硬化。在皮膚成纖維細胞中測得的低密度脂蛋白受體(ldlr)活性作為低密度脂蛋白結合能力是正常的。

 

相似性:

包含1個PID域。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
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