英文名稱:Anti-AMPD3?
中文名稱:紅細胞腺苷脫氨酶3抗體(AMPD3)
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔?
產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:50-200(石蠟切片需做抗原修復)
分 子 量:89kDa
?細胞定位:細胞漿 細胞外基質 分泌型蛋白
狀態:凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMPD3:21-120/767
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:Adenosine monophosphate deaminase (isoform E); Adenosine monophosphate deaminase 3; AMP aminohydrolase; AMP deaminase 3; AMP deaminase isoform E; Ampd3; AMPD3_HUMAN; Erythrocyte AMP deaminase; Erythrocyte specific AMP deaminase; Erythrocyte type AMP deaminase; Myoadenylate deaminase.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。
?產品介紹:
AMP脫氨酶在能量代謝中起著關鍵作用。
參與疾病
AMPD3缺陷是導致一磷酸腺苷脫氨酶缺乏的原因,即紅細胞型(AMPDED),也稱為紅細胞AMP脫氨酶缺乏。AMPDE是一種由于AMP脫氨酶紅細胞亞型缺乏活性而引起的代謝紊亂。這是一種無臨床癥狀的疾病,其特征是受影響細胞中穩定狀態的ATP水平增加50%。紅細胞AMP脫氨酶*缺乏的個體是健康的,沒有血液學疾病。
功能:
AMP脫氨酶在能量代謝中起著關鍵作用。
子單元:
均四聚體。
組織特異性:
哺乳動物中存在三種亞型:AMP脫氨酶1是骨骼肌中的主要形式;AMP脫氨酶2主要存在于平滑肌、非肌肉組織、胚胎肌和未分化的肌母細胞中;AMP脫氨酶3存在于紅細胞中。
疾病:
AMPD3缺陷是導致一磷酸腺苷脫氨酶缺乏的原因,即紅細胞型(AMPDED)[MIM:612874];也稱為紅細胞AMP脫氨酶缺乏。AMPDE是一種由于AMP脫氨酶紅細胞亞型缺乏活性而引起的代謝紊亂。這是一種無臨床癥狀的疾病,其特征是受影響細胞中穩定狀態的ATP水平增加50%。紅細胞AMP脫氨酶*缺乏的個體是健康的,沒有血液學疾病。
相似性:
屬于腺苷和AMP脫氨酶家族
重要提示:
本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用
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公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。
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AGER(Advanced glycosylation end product-specific receptor) 晚期糖基化終末產物特異性受體(抗原) |
14-3-3 protein 14-3-3 蛋白(多肽抗原) |
AIF?。ˋpoptosis-Inducing Factor) 調亡誘導因子(多肽片斷抗原) |
Adenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1 |
AIF?。ˋpoptosis-Inducing Factor) 調亡誘導因子(多肽片斷抗原) |