英文名稱：Anti-ARFBP1?

中文名稱：ADP核糖基化因子結合蛋白抗體（ARFBP1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊??

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：482kDa

?細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARF6:3201-3400/43741

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ARF binding protein 1; ARF BP1; ARF-binding protein 1; ARF-BP1; BJ-HCC-24 tumor antigen; E3 ubiquitin protein ligase HUWE1; E3 ubiquitin-protein ligase HUWE1; HECT; HECT domain protein LASU1; HECT UBA and WWE domain containing protein 1; HectH9; Homologous to E6AP carboxyl terminus homologous protein 9; HUWE; Huwe1; HUWE1_HUMAN; Ib772; KIAA0312; KIAA1578; Large structure of UREB1; LASU1; Mcl 1 ubiquitin ligase E3; Mcl-1 ubiquitin ligase E3; MULE; UBA and WWE domain-containing protein 1; Upstream regulatory element-binding protein 1; URE B1; URE-B1; URE-binding protein 1; UREB 1; UREB1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

E3泛素蛋白連接酶，介導目標蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。通過催化MCL1的多泛素化和降解來調節細胞凋亡。介導'Lys-41'、'Lys-61'和'Lys-81'處DNA聚合酶β（polb）的單泛素化，從而在堿基切除修復中起作用。還泛素化p53/tp53腫瘤抑制因子和核心組蛋白，包括h1、h2a、h2b、h3和h4。結合前強迫癥基因中的上游啟動子樣序列。通過催化mycn的多泛素化和降解來調節神經分化和增殖?？赡芡ㄟ^多泛素化調控DNA損傷后CDC6的豐度，并以CDC6為靶向降解。

功能：

GTP結合蛋白參與蛋白質運輸；調節內循環和細胞骨架重塑?？烧{節高爾基體內囊泡的出芽和脫殼。作為霍亂毒素催化亞單位（ADP核糖轉移酶）的變構激活劑發揮作用。參與樹突狀脊柱發育的調節（通過相似性）。有助于調節樹突狀分支和絲狀偽足的延伸。

子單元：

與CDKN2A亞型p14arf相互作用，該亞型強烈抑制huwe1泛素連接酶活性。與mycn、polb和cdc6相互作用。

亞細胞位置：

細胞質。原子核。主要表達于除精原細胞核、初級精母細胞和神經元細胞外的大多數組織的細胞質（相似）。在一些大腸癌細胞中主要是細胞溶質或核周。

組織特異性：

在心臟、大腦和胎盤中弱表達，但在其他組織中不表達。主要在結直腸癌細胞系中表達。

翻譯后修改：

在酪氨酸上磷酸化；磷酸化可能是抑制TP53轉錄激活的能力所必需的。

磷酸化的DNA損傷，可能由ATM或ATR。

疾病：

Huwe1的缺陷是精神發育遲滯綜合征X連鎖特納型（MRXST）的原因[MIM:300706]；也被稱為精神發育遲滯和大頭畸形綜合征。MRXST顯示臨床變異性。相關表型包括大頭畸形和可變攣縮。

涉及huwe1和hsd17b10的染色體微復制是智力發育遲滯的X連鎖型17（mrx17）[mim:300705]；也被稱為智力發育遲滯的X連鎖型31（mrx31）。智力發育遲滯的特征是與適應行為障礙相關的顯著低于平均水平的一般智力功能，并在發育期表現出來。與同時伴有相關生理、神經和/或精神癥狀的綜合征或特異性X連鎖精神發育遲滯不同，智力缺陷是非綜合征X連鎖精神發育遲滯的主要癥狀。

相似性：

屬于TOM1/PTR1家族。

包含1公頃（E6AP型E3泛素蛋白連接酶）結構域。

包含1個UBA域。

包含1個uim（泛素相互作用基序）重復。

包含1個WWE域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
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